Диагностика: генетическое обследование

3500–10500 руб.
Рейтинг:
393 оценки
Генетическое обследование в наше время — один из главных видов профилактики наследственных заболеваний, являющихся итогом мутации генов. Врачи многопрофильного медицинского и стоматологического комплекса Президент рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье не имеется отклонений, поскольку большинство мутаций может не проявляться именно сейчас, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования позволяют устанавливать генетическую предрасположенность к определенному количеству серьезных заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Генетические исследования
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови (BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT)
    5200 руб.
  • Определение полиморфизма rs8175347 гена UGT1A1. Диагностика синдрома Жильбера
    4400 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KCNJ11 (K23E, C>T), PPARG (PPAR гамма, P12A, C>G), TCF7L2 (IVS3, C>T), TCF7L2 (IVS4, G>T). Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль.
    7250 руб.
  • Определение полиморфизма 675 4G/5G (инсерция гуанина в позиции 675) в гене ингибитора активатора плазминогена I типа (PAI-1). Исследование плазменных факторов системы свертывания крови
    7700 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин), JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови. Исследование агрегационных факторов системы свертывания крови
    5400 руб.
  • Определение полиморфизма фолатного цикла ((MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A, A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G))
    5400 руб.
  • Определение полиморфизмов в генах с предрасположенностью к артериальной гипертензией (ADRB2 (G16R, G>A), AGT (T207M, C>T), AGT (M268T, T>C), AGTR1 (A1666C, A>C), NOS3 (D298E, T>G))
    6000 руб.
  • Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C). Генетическая предрасположенность к избыточному весу.
    6000 руб.
  • Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T). Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца.
    7250 руб.
  • Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)). Генетическая предрасположенность к остеопорозу.
    7250 руб.
  • Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T). Генетически обусловленная непереносимость лактозы.
    3500 руб.
  • Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (-675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T). Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности.
    7500 руб.
  • Молекулярно-генетическое исследование микроделеций в Y хромосоме в крови
    5700 руб.
  • Типирование генов HLA II класса (локус DRB1)
    10 500 руб.
  • Определение мутации C282Y (замена цистеина на тирозин в позиции 282) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
    3650 руб.
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Медосмотры и справки
Стоматология
Хирургия